Что изменилось в патентовании биотехнологий в 2026 году
2026 год принёс важные изменения в патентование биотехнологических изобретений. Приказ Минэкономразвития № 94 уточнил порядок депонирования штаммов, расширен перечень биоресурсных центров, а Роспатент продолжает развивать требования к оформлению последовательностей SEQ ID NO. В этой статье разберём ключевые изменения, которые важно учитывать при патентовании биотехнологических разработок.
Если вам нужна помощь в патентовании биотехнологического изобретения — обращайтесь, поможем.
Содержание статьи
Приказ Минэкономразвития № 94
Приказ Минэкономразвития № 94 от 09.02.2026 года уточнил порядок депонирования штаммов для целей патентной процедуры. Ключевые изменения:
- Расширен перечень депозитариев: теперь депонирование можно осуществлять в биоресурсных центрах, определяемых Правительством РФ;
- Упрощена процедура: депонирование в таких центрах считается осуществлённым для целей патентной процедуры;
- Сохранены требования Будапештского договора: для международной защиты депонирование в международных органах остаётся обязательным.
Это означает, что разработчики биотехнологических изобретений получили больше возможностей для депонирования биоматериала на территории России без необходимости обращаться исключительно в международные депозитарии.
Депонирование штаммов: актуальные требования
Депонирование штамма обязательно, если биологический материал не может быть описан в заявке так, чтобы специалист мог его воспроизвести. Это относится к:
- Штаммам микроорганизмов, выделенным из природных источников;
- Линиям клеток, не полученным генно-инженерными методами;
- Консорциумам штаммов.
Для рекомбинантных штаммов и линий клеток, которые могут быть сконструированы на основании сведений, приведённых в описании, депонирование обычно не требуется.
Дата депонирования должна быть не позднее даты подачи заявки. Документ о депонировании прилагается к заявке и содержит название коллекции-депозитария и регистрационный номер.
Оформление последовательностей SEQ ID NO
Последовательности нуклеотидов и аминокислот оформляются в виде перечня последовательностей по стандарту ВОИС ST.25. Требования не изменились, но Роспатент стал уделять больше внимания корректности оформления.
Основные требования:
- Каждая последовательность получает номер в формате SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 и т.д.;
- В формуле изобретения указывается ссылка на номер последовательности;
- Перечень последовательностей оформляется отдельным документом в машиночитаемом формате;
- Для нуклеотидов используется буквенный код (A, T, G, C);
- Для аминокислот — однобуквенный или трёхбуквенный код.
Ошибки в оформлении SEQ ID NO приводят к запросам экспертизы и задержкам в получении патента. Рекомендуем проверять перечень последовательностей перед подачей заявки.
Практика Роспатента в 2026 году
Роспатент продолжает ужесточать требования к достаточности раскрытия биотехнологических изобретений. В частности, экспертиза требует:
- Показать связь между последовательностью и её функцией: недостаточно указать последовательность, нужно объяснить, какую функцию она выполняет;
- Подтвердить достижимость технического результата: привести данные экспериментов, подтверждающих работу изобретения;
- Раскрыть способ получения: описать, как получить штамм, линию клеток или генетическую конструкцию.
Также Роспатент активно развивает сервисы патентной аналитики, которые помогают разработчикам оценивать патентоспособность и выбирать направления патентования.
Наши рекомендации
Что вы получаете при работе с нами
- Анализ изменений: учёт Приказа № 94 и практики 2026 года;
- Правильное депонирование: в аккредитованном центре;
- Корректную заявку: соответствие требованиям к SEQ ID NO;
- Достаточное раскрытие: доказательства достижения результата;
- Сопровождение: на всех этапах патентования.
📌 Итоговый вывод
В 2026 году патентование биотехнологий получило новые правила депонирования и более строгие требования к раскрытию.
Что нужно знать:
- Приказ № 94: расширен перечень депозитариев, упрощена процедура ;
- Депонирование: обязательно для природных штаммов, не требуется для рекомбинантных ;
- SEQ ID NO: оформление по стандарту ST.25, ошибки приводят к запросам ;
- Практика: экспертиза требует связи последовательности и функции ;
- Главное: учитывайте изменения и работайте с патентным поверенным.
Также рекомендуем: что такое патентование в биотехнологиях, депонирование штаммов, оформление SEQ ID NO, достаточность раскрытия, ошибки при патентовании, все статьи.