Оформление последовательностей SEQ ID NO

Оформление последовательностей SEQ ID NO

Если ваше биотехнологическое изобретение относится к нуклеиновым кислотам, белкам или пептидам, в заявке необходимо оформить перечень последовательностей. Это одно из самых сложных требований Роспатента: последовательности должны быть представлены по стандарту ВОИС ST.25, а их номера — включены в формулу изобретения. Ошибки в оформлении приводят к запросам экспертизы и затягиванию регистрации. В этой статье мы разберём, как правильно оформить SEQ ID NO.

Если вам нужна помощь с оформлением заявки — обращайтесь, поможем.

Что такое SEQ ID NO

SEQ ID NO (Sequence Identification Number) — это идентификационный номер последовательности нуклеотидов или аминокислот в перечне последовательностей.

Перечень последовательностей — это отдельный документ заявки, в котором все последовательности, упомянутые в описании или формуле изобретения, получают уникальные номера: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 и так далее.

Номера последовательностей используются для:

  • Идентификации: однозначного указания на конкретную последовательность;
  • Ссылок в формуле: включения последовательности в объём правовой охраны;
  • Поиска: возможности поиска по базам данных последовательностей;
  • Экспертизы: проверки новизны и патентоспособности.

Согласно Требованиям к документам заявки на выдачу патента на изобретение, если структура последовательности нуклеотидов или аминокислот установлена, то её номер включается в формулу изобретения, характеризующую нуклеиновую кислоту, белок, полипептид или пептид [citation:18].

Когда требуется оформление последовательностей

Перечень последовательностей требуется, если изобретение относится к:

  • Нуклеиновым кислотам: ДНК, РНК, гены, промоторы, олигонуклеотиды, праймеры, зонды;
  • Белкам и полипептидам: рекомбинантные белки, ферменты, антитела, пептиды;
  • Генетическим конструкциям: плазмиды, векторы, кассеты экспрессии;
  • Трансгенным организмам: если указываются конкретные последовательности.

Если структура последовательности не установлена, но изобретение относится к биологическому материалу, может потребоваться депонирование — в этом случае перечень последовательностей не оформляется, но приводится ссылка на депонирование.

Согласно Руководству по экспертизе, простая последовательность нуклеиновой кислоты без признака функции не является патентоспособным изобретением. Необходимо определить, какой белок или часть белка произведены и какую функцию этот белок выполняет [citation:14].

Формат оформления

Перечень последовательностей оформляется в соответствии со стандартом ВОИС ST.25 [citation:18].

Основные требования

  • Нумерация: каждая последовательность получает номер SEQ ID NO: 1, 2, 3 и так далее;
  • Тип последовательности: указывается, является ли она нуклеотидной или аминокислотной;
  • Длина: количество нуклеотидов или аминокислот;
  • Тип молекулы: ДНК, РНК, белок, пептид;
  • Организм-источник: если применимо;
  • Формат данных: буквенный код (A, T, G, C для нуклеотидов; однобуквенный или трёхбуквенный код для аминокислот).

Структура перечня

Перечень последовательностей включает:

  • Заголовок: информация о заявке;
  • Основную часть: последовательности с номерами и описанием;
  • Дополнительную информацию: если требуется.

Машиночитаемая форма

Согласно Требованиям, копия перечня последовательностей в машиночитаемой форме должна быть идентична перечню в печатной форме [citation:18]. Текстовые файлы на машиночитаемом носителе выполняются в формате RTF/DOC.

Включение последовательностей в формулу изобретения

Если структура последовательности установлена, её номер включается в формулу изобретения [citation:18].

Примеры формул с последовательностями

Правильный пример:

«Полипептид инсулина с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1».

Пример из практики ФИПС:

«Трансгенное растение, экспрессирующее фермент α-амилазу, стабильно трансформированное полинуклеотидом, кодирующим фермент α-амилазу, имеющую любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 1, 10, 13, 14, 15, 16, 33 или 35» [citation:3].

Что не соответствует требованиям

Следующие примеры не соответствуют требованиям:

  • Иммуномодуляторный пептид, состоящий из последовательности аланин-серин-аргинин-валин: последовательность не оформлена как SEQ ID NO;
  • Нуклеотидный зонд структуры gggtttcctaactat: последовательность приведена без номера;
  • Вектор экспрессии с нуклеотидной последовательностью, приведенной на фиг.3: ссылка на фигуру вместо SEQ ID NO [citation:18].

Типичные ошибки

1. Отсутствие номера в формуле

Последовательность приведена в описании, но не включена в формулу с номером SEQ ID NO.

2. Неправильный формат ST.25

Перечень оформлен не по стандарту ВОИС, что приводит к запросам экспертизы.

3. Несоответствие печатной и машиночитаемой форм

Копии перечня различаются, что недопустимо.

4. Нет функции последовательности

Последовательность без указания функции не патентоспособна.

5. Дублирование номеров

Одна и та же последовательность получает разные номера или наоборот.

6. Ссылки на фигуры вместо SEQ ID NO

Указание «последовательность на фиг.3» не соответствует требованиям.

Наши рекомендации

1. Оформляйте по стандарту

Перечень последовательностей по стандарту ВОИС ST.25. Поможем.

2. Включайте номера в формулу

Ссылки на SEQ ID NO в формуле изобретения. О раскрытии.

3. Проверяйте перед подачей

Убедитесь, что печатная и машиночитаемая формы совпадают. Об ошибках.

Что вы получаете при работе с нами

  • Оформление перечня: по стандарту ВОИС ST.25;
  • Включение в формулу: правильные ссылки на SEQ ID NO;
  • Проверку соответствия: печатная и машиночитаемая формы;
  • Подготовку описания: с указанием функции последовательностей;
  • Ответы на запросы: если экспертиза запросила уточнения.

📌 Итоговый вывод

Оформление последовательностей SEQ ID NO — обязательное требование для биотехнологических заявок, относящихся к нуклеиновым кислотам и белкам.

Что нужно знать:

  • Что такое SEQ ID NO: идентификационный номер последовательности в перечне;
  • Когда требуется: для нуклеиновых кислот, белков, пептидов, генетических конструкций;
  • Формат: по стандарту ВОИС ST.25, с указанием типа, длины, организма-источника;
  • Включение в формулу: если структура установлена, номер включается в формулу;
  • Ошибки: отсутствие номера в формуле, неправильный формат, нет функции последовательности;
  • Главное: без правильного оформления SEQ ID NO заявка не будет рассмотрена.

Также рекомендуем: что такое патентование в биотехнологиях, депонирование штаммов, достаточность раскрытия, изменения в 2026 году, ошибки, все статьи.

Нужна помощь с оформлением SEQ ID NO?

Оставьте заявку — оформим перечень последовательностей по стандарту ST.25, включим номера в формулу, проверим соответствие требованиям Роспатента. Первая консультация — бесплатно.

Нажимая кнопку, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности.

Почему патентование в биотехнологиях доверяют нам

8 причин заказать патентование биотехнологического изобретения нашей команде

Специализированные поверенные

Патентные поверенные со специализацией в биотехнологиях, химии и фармацевтике. Понимаем специфику живых объектов.

Работа с любыми объектами

Штаммы микроорганизмов, линии клеток растений и животных, консорциумы, генетические конструкции, белки, способы.

Депонирование биоматериала

Помогаем с депонированием штаммов в биоресурсных центрах по Будапештскому договору и требованиям Минэкономразвития.

Оформление последовательностей

Составляем перечень последовательностей SEQ ID NO по стандарту ВОИС ST.25. Правильное оформление для Роспатента.

Достаточность раскрытия

Готовим описание так, чтобы специалист мог воспроизвести изобретение. Показываем связь последовательностей с функцией.

Защита прав

Представляем интересы в Палате по патентным спорам и Суде по интеллектуальным правам. Оспариваем патенты конкурентов.

Международная защита

Евразийская процедура (ЕАПВ), заявки РСТ, национальные заявки в США, ЕС, Китае, Японии.

Прозрачные цены

Фиксированная стоимость услуг и понятные пошлины Роспатента. Никаких скрытых платежей.

Услуги патентования в биотехнологиях

44 направления — от депонирования штаммов до международной защиты биотехнологий

Этапы патентования

Прозрачный процесс от анализа до получения патента

1
Консультация и анализ

Определяем, относится ли объект к патентоспособным (штамм, линия клеток, генетическая конструкция, белок, способ). Оцениваем перспективы.

2
Патентный поиск

Проводим поиск по российским и международным базам. Анализируем аналоги, оцениваем патентоспособность и риски.

3
Депонирование биоматериала

Для природных штаммов и линий клеток — депонирование в биоресурсном центре по Будапештскому договору до даты подачи заявки. Получаем документ о депонировании.

4
Подготовка заявки

Составляем описание, формулу, перечень последовательностей SEQ ID NO по стандарту ST.25. Оформляем чертежи и реферат.

5
Подача в Роспатент

Подаём заявку электронно или на бумаге. Оплачиваем пошлины. Получаем уведомление о приёме.

6
Формальная экспертиза

Проверка комплектности документов. Срок — до 2 месяцев.

7
Экспертиза по существу

Проверка патентоспособности, достаточности раскрытия, соответствия формулы. Отвечаем на запросы экспертизы.

8
Получение патента

Оплачиваем пошлину за регистрацию, получаем патент и передаём клиенту. Срок действия — 20 лет.

Стоимость патентования в биотехнологиях

Выберите формат работы или закажите комплексное сопровождение

Патентный поиск
от 150 000 ₽

Разовый проект

  • Поиск по российским базам
  • Поиск по международным базам
  • Анализ аналогов
  • Оценка патентоспособности
  • Письменное заключение
Заказать
ХИТ
Патентование под ключ
от 250 000 ₽

+ пошлины

  • Всё из патентного поиска
  • Депонирование биоматериала
  • Составление описания и формулы
  • Оформление SEQ ID NO
  • Подача в Роспатент
  • Ведение делопроизводства
  • Получение патента
Заказать
Международная защита
от 400 000 ₽

+ пошлины

  • Евразийская процедура (ЕАПВ)
  • Заявка РСТ
  • Национальные заявки
  • Работа с зарубежными поверенными
  • Сопровождение до получения патентов
Заказать

* Стоимость услуг патентного поверенного и пошлины Роспатента оплачиваются раздельно. Точная стоимость после анализа объекта. Для сложных биотехнологических объектов цена рассчитывается индивидуально.

Часто задаваемые вопросы о патентовании в биотехнологиях

Развёрнутые ответы на популярные вопросы о патентовании биотехнологических изобретений

В биотехнологиях патентуются как продукты, так и способы. К патентоспособным объектам относятся:

  • Штаммы микроорганизмов: бактерии, грибы, дрожжи, выделенные из природной среды или полученные искусственно;
  • Линии клеток растений и животных; включая клеточные культуры;
  • Консорциумы штаммов: сообщества микроорганизмов;
  • Генетические конструкции: плазмиды, векторы, кассеты экспрессии;
  • Нуклеиновые кислоты: последовательности генов, промоторы, РНК;
  • Белки и пептиды: ферменты, антитела, рекомбинантные белки;
  • Способы: методы получения, культивирования, трансформации, анализа.

Не патентуются сорта растений и породы животных, полученные традиционной селекцией, а также решения, противоречащие общественным интересам и морали.

Депонирование штамма — это передача образца биологического материала в специальный депозитарий (биоресурсный центр) для хранения и предоставления заинтересованным лицам.

Депонирование обязательно, если биологический материал не может быть описан в заявке так, чтобы специалист мог его воспроизвести. Это относится к:

  • Штаммам микроорганизмов, выделенным из природных источников;
  • Линиям клеток, не полученным генно-инженерными методами;
  • Консорциумам штаммов.

Для рекомбинантных штаммов и линий клеток, которые могут быть сконструированы на основании сведений, приведённых в описании, депонирование обычно не требуется.

Дата депонирования должна быть не позднее даты подачи заявки. Документ о депонировании прилагается к заявке и содержит название коллекции-депозитария и регистрационный номер.

Формула изобретения для штамма микроорганизма должна содержать:

  • Родовое и видовое название на латинском языке;
  • Назначение штамма (например, «продуцент нитрилазы»);
  • Название коллекции-депозитария и регистрационный номер.

Пример корректной формулы:

«Штамм бактерий Alcaligenes denitrificans ВКПМ В-9582 — продуцент нитрилазы»

Для генетических конструкций и белков в формуле указываются номера последовательностей в формате SEQ ID NO: ….

Последовательности нуклеотидов и аминокислот оформляются в виде перечня последовательностей по стандарту ВОИС ST.25. Требования:

  • Каждая последовательность получает номер в формате SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 и т.д.;
  • В формуле изобретения указывается ссылка на номер последовательности;
  • Перечень последовательностей оформляется отдельным документом в машиночитаемом формате;
  • Для нуклеотидов используется буквенный код (A, T, G, C);
  • Для аминокислот — однобуквенный или трёхбуквенный код.

Пример формулы с последовательностью:

«Трансгенное растение, экспрессирующее фермент α-амилазу, стабильно трансформированное полинуклеотидом, кодирующим фермент α-амилазу, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1».

Достаточность раскрытия — это требование к заявке, согласно которому изобретение должно быть раскрыто настолько ясно и полно, чтобы специалист в данной области мог его осуществить.

Для биотехнологических изобретений это особенно важно, поскольку многие решения связаны с живыми объектами. Что проверяет экспертиза:

  • Раскрыта ли техническая задача и технический результат;
  • Указаны ли средства и методы для осуществления изобретения;
  • Возможность достижения заявленного технического результата.

Типичные проблемы:

  • Изобретение охарактеризовано общеродовым понятием, но примеры не подтверждают возможность достижения результата для всех частных случаев;
  • Отсутствует признак, существенный для реализации изобретения;
  • Не показана связь между последовательностью и её функцией.

Стоимость патентования биотехнологического изобретения зависит от сложности объекта:

  • Патентный поиск: от 150 000 рублей;
  • Патентование под ключ: от 250 000 рублей + пошлины;
  • Международная защита: от 400 000 рублей + пошлины;
  • Депонирование биоматериала: оплачивается отдельно в зависимости от депозитария.

Пошлины Роспатента оплачиваются отдельно. Точная стоимость рассчитывается после анализа объекта.

Стандартные сроки патентования:

  • Патентный поиск: 2-4 недели;
  • Депонирование биоматериала: от 1 до 3 месяцев;
  • Подготовка заявки: 1-2 месяца;
  • Формальная экспертиза: до 2 месяцев;
  • Экспертиза по существу: 12-18 месяцев;
  • Итого: 18-24 месяца с момента подачи заявки.

Сроки могут увеличиваться при необходимости дополнительных экспериментов или ответов на запросы экспертизы.

Депонирование штаммов для целей патентной процедуры осуществляется в:

  • Международные органы по Будапештскому договору: признанные международные депозитарии;
  • Российские коллекции: Всероссийская коллекция микроорганизмов (ВКМ), ВКПМ и другие;
  • Биоресурсные центры, определяемые Правительством РФ: согласно Приказу Минэкономразвития № 94 от 09.02.2026.

Депонирование в биоресурсном центре, определяемом Правительством РФ, считается осуществлённым для целей патентной процедуры наряду с международными органами по Будапештскому договору.

Приказ Минэкономразвития № 94 от 09.02.2026 уточнил порядок депонирования штаммов. Ключевые изменения:

  • Расширен перечень депозитариев: теперь депонирование можно осуществлять в биоресурсных центрах, определяемых Правительством РФ;
  • Упрощена процедура: депонирование в таких центрах считается осуществлённым для целей патентной процедуры;
  • Сохранены требования Будапештского договора: для международной защиты депонирование в международных органах остаётся обязательным.

Для рекомбинантных штаммов, которые могут быть сконструированы на основании сведений, приведённых в описании, депонирование обычно не требуется. Это связано с тем, что специалист может воспроизвести штамм, следуя инструкциям в заявке.

Однако если рекомбинантный штамм содержит уникальные элементы, которые невозможно описать, депонирование может потребоваться. Решение принимается патентным поверенным в каждом конкретном случае.

Способы лечения заболеваний могут быть запатентованы как способы, если они соответствуют критериям патентоспособности:

  • Новизна: способ неизвестен из уровня техники;
  • Изобретательский уровень: решение неочевидно для специалиста;
  • Промышленная применимость: способ может быть использован в медицине.

Формула способа лечения обычно включает:

  • Субъект лечения: человек или животное;
  • Заболевание: какое именно;
  • Действующее вещество: препарат или биологически активное соединение;
  • Режим введения: дозировка, путь введения.

Способы лечения не относятся к объектам, исключённым из патентной охраны, если они не противоречат общественным интересам и морали.

Да, мы работаем с фармацевтическими компаниями и имеем опыт патентования:

  • Химических соединений: новые молекулы, соли, полиморфы;
  • Биологических препаратов: рекомбинантные белки, антитела, вакцины;
  • Способов получения: синтез, биотехнологическое производство;
  • Фармацевтических композиций: составы, лекарственные формы;
  • Способов лечения: применение соединений по новому назначению.

Для фармацевтических изобретений важно учитывать сроки патентной защиты и возможности продления патента (SPC).

Для патентного поиска в биотехнологиях используются:

  • Российские базы: ФИПС, Роспатент;
  • Международные патентные базы: Espacenet, PATENTSCOPE (ВОИС), USPTO, EPO, JPO, CNIPA;
  • Специализированные биологические базы: GenBank, EMBL, UniProt;
  • Научные публикации: PubMed, Google Scholar.

Поиск по биологическим базам позволяет проверить, не была ли последовательность уже раскрыта в научных публикациях или патентах.

При нарушении патента можно:

  1. Зафиксировать нарушение: собрать доказательства (продукция конкурента, документы, реклама);
  2. Направить претензию: требование прекратить нарушение;
  3. Обратиться в суд: с иском о запрете использования и взыскании компенсации;
  4. Требовать изъятия контрафакта: через суд или таможенные органы;
  5. Взыскать компенсацию: от 10 000 до 5 000 000 рублей.

Патентный поверенный поможет собрать доказательства, подготовить иск и представить интересы в суде.

Да, для международной защиты биотехнологических изобретений используются:

  • Евразийская процедура (ЕАПВ): защита в 8 странах ЕАПК;
  • Заявка РСТ: отсрочка до 30 месяцев для выбора стран;
  • Национальные заявки: в США, ЕС, Китае, Японии, Корее и других странах;
  • Региональные системы: европейский патент (EPO).

Для международной защиты важно учитывать различия в патентном законодательстве: в некоторых странах существуют ограничения на патентование биотехнологических объектов (например, в ЕС запрещено патентование сортов растений).

Штамм микроорганизма — это чистая культура микроорганизма, выделенная из природной среды или полученная искусственно, обладающая стабильными полезными свойствами.

Штамм может быть запатентован как продукт, если он:

  • Новый: неизвестен из уровня техники;
  • Обладает полезными свойствами: например, является продуцентом фермента;
  • Может быть воспроизведён: депонирован в коллекции.

Формула штамма включает латинское название, назначение и регистрационный номер в коллекции.

Линия клеток — это генетически однородная популяция клеток, способная к длительному культивированию in vitro.

Линия клеток может быть запатентована как продукт, если она:

  • Новая: получена впервые или выделена из природного источника;
  • Обладает полезными свойствами: например, продуцирует биологически активное вещество;
  • Стабильна: сохраняет свойства при культивировании.

Для линий клеток, не полученных генно-инженерными методами, обычно требуется депонирование.

Консорциум микроорганизмов — это сообщество двух или более штаммов микроорганизмов, совместно выполняющих определённую функцию.

Консорциум может быть запатентован как продукт, если он:

  • Новый: неизвестен из уровня техники;
  • Обладает полезными свойствами: например, используется для биоремедиации;
  • Депонирован: в коллекции микроорганизмов.

Формула консорциума включает перечень штаммов, их латинские названия и регистрационные номера в коллекции.

Заявка на генетическую конструкцию должна содержать:

  • Описание конструкции: состав элементов (промотор, ген, терминатор);
  • Перечень последовательностей: SEQ ID NO для нуклеотидных последовательностей;
  • Формулу изобретения: с указанием последовательностей;
  • Примеры: подтверждение функции конструкции;
  • Чертежи: схема конструкции (если необходимо).

Важно показать связь между структурой конструкции и её функцией — это требование достаточности раскрытия.

Да, антитела могут быть запатентованы как:

  • Продукт: выделенное или рекомбинантное антитело с определённой последовательностью;
  • Способ получения: метод получения антитела;
  • Способ применения: использование антитела для диагностики или лечения.

Для патентования антитела важно указать:

  • Последовательность аминокислот (SEQ ID NO);
  • Специфичность: к какому антигену связывается;
  • Функцию: нейтрализующее, диагностическое и т.д.

Для патентования штамма нужны:

  • Заявление о выдаче патента;
  • Описание изобретения: с указанием латинского названия, свойств, способа получения;
  • Формула изобретения: с указанием назначения и регистрационного номера;
  • Документ о депонировании: из коллекции микроорганизмов;
  • Чертежи: если необходимы для понимания;
  • Реферат.

Документ о депонировании должен содержать название коллекции, регистрационный номер и дату депонирования.

Если экспертиза запросила дополнительные материалы, нужно:

  1. Проанализировать запрос: что именно требует эксперт;
  2. Подготовить ответ: в установленный срок (обычно 3 месяца);
  3. Представить аргументы: почему изобретение соответствует критериям;
  4. Скорректировать формулу: если требуется;
  5. Представить дополнительные данные: если экспертиза запросила подтверждение;
  6. Подать ответ: через патентного поверенного.

Неответ на запрос экспертизы приводит к отказу в выдаче патента. Патентный поверенный поможет подготовить аргументированный ответ.

Да, существуют ограничения:

  • Сорта растений и породы животных: не патентуются, если получены традиционной селекцией;
  • Решения, противоречащие общественным интересам: не патентуются;
  • Способы клонирования человека: запрещены;
  • Использование человеческих эмбрионов: в промышленных целях запрещено;
  • Изменение генетической идентичности человека: запрещено.

Однако трансгенные растения и животные, полученные генно-инженерными методами, могут быть запатентованы, если они соответствуют критериям патентоспособности.

При выборе патентного поверенного для биотехнологического изобретения обратите внимание на:

  • Специализацию: поверенный должен иметь специализацию по изобретениям и опыт в биотехнологиях;
  • Опыт: работал ли с штаммами, линиями клеток, генетическими конструкциями;
  • Знание требований: депонирование, оформление SEQ ID NO, достаточность раскрытия;
  • Портфолио: кейсы по патентованию биотехнологических объектов;
  • Коммуникацию: способность объяснить сложные вопросы простым языком.

Начать сотрудничество просто:

  1. Оставьте заявку на сайте или позвоните по телефону 8 (920) 654-75-95;
  2. Проведём бесплатную консультацию: обсудим объект, цели, сроки;
  3. Проведём патентный поиск: оценим патентоспособность и риски;
  4. Подготовим коммерческое предложение: состав работ, стоимость, сроки;
  5. Подпишем договор: официально закрепим условия;
  6. Начнём работу: с первого дня приступим к патентованию.

Первая консультация — бесплатно. Никаких обязательств до подписания договора.

Остались вопросы? Закажите консультацию

Наш специалист свяжется с вами и бесплатно проконсультирует по всем вопросам

Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности

* Необязательное поле

Загрузка...

Заказать
звонок
Заказать обратный звонок
Получите консультацию уже сегодня.
Наш специалист свяжется с вами и абсолютно бесплатно проконсультирует по всем вопросам.
Данные отправлены. Вам скоро перезвонят.
Жду звонка